Il corredo genetico del bambino

Non so perchè, ma certi argomenti mi hanno sempre entusiasmata, in fin dei conti, cosa c'è di più straordinario di essere donna, mamma e poter dare alla luce un bambino/a ?

 Troppo bello!

Il corredo genetico del bambino viene definito dal suo concepimento,e viene stabilito per metà dall'ovulo e per metà dallo spermatozoo.Perciò come tutti sappiamo sia la mamma che il babbo contribuiscono a dar vita appunto al suo corredo genetico.
Il nostro corpo è costituito da milioni di cellule ciascuna delle quali è una copia dell'ovulo fecondato da cui si nasce.Il DNA stabilisce l'aspetto del futuro bambino,i suoi occhi, colore dei capelli,forma del naso,gruppo sanguigno,corporatura,e tante altre cose.
Ogni persona ha una coppia di geni per ogni carattere,e ne ha ricevuto uno dalla mamma e uno dal babbo.
Ognuno di noi geneticamente è unico. Una cosa molto bella è che se i genitori trasmettono il corredo completo dei 46 cromosomi che sono contenuti nell'ovulo e nello spermatozoo il bambino, avrebbe 92 cromosomi in ogni cellula, destinati a raddoppiarsi di generazione in generazione.
Ma non è così,le cellule in realtà vengono sottoposte ad una divisione in cui i cromosomi vengono dimezzati  in modo che, gli ovuli e gli spermatozoi conterranno solo 23 cromosomi ciascuno.
Perciò il genitore trasmetterà al figlio il solo cromosoma ricevuto dal padre o dalla madre.
E' per questo che il bambino potrà avere il colore dei capelli del nonno, o il colore degli occhi della nonna.
Per esempio un bambino può nascere con i capelli rossi anche se nessuno dei due genitori li ha, questo perchè vi sono alcuni i geni che sono dominanti e altri recessivi, cioè nella coppia di cromosomi che si forma c'è un gene dominante che ha la prevalenza su quello recessivo.Per questo i genitori del bambino possono avere nel corredo genetico i capelli neri, che è dominante e il gene dei capelli rossi è recessivo.
Perciò nel caso dei genitori il gene dei capelli neri domina, perciò avranno i capelli neri, ma entrambi potranno trasmettere al bambino il gene dei capelli rossi e potrà avere i capelli rossi.
Come altre cose anche il sesso del bambino è deciso al momento del concepimento , delle 23 coppie di cromosomi,solo una determinerà se sarà maschio o femmina.Le femmine hanno due cromosomi X e i maschi un cromosoma X e un cromosoma Y.
Tutti gli ovuli contengono un'unico cromosoma X invece metà spermatozoi contengono un cromosoma X e metà, un cromosoma Y.
Al momento della fecondazione quando gli ovuli e gli spermatozoi si uniscono se lo spermatozoo sarà portatore del cromosoma X nascerà una femmina, se Y nascerà un maschio.

Cosa succede al secondo mese di gravidanza?

Dal momento in cui ho saputo di essere incinta sono sempre stata incuriosita da cosa in reltà accadeva al mio corpo o più precisamente alle mie due bimbe.

Cosa accade ogni mese come si evolve la vita?
Quali esami ci aspettano?
Consigli?

Ecco quello che ho da proporvi:

SECONDO MESE:

L'embrione che hai nella pancia assomiglia ad un fagiolo, ha la testa molto più grande del corpo è lungo da 0,7 cm a 1 cm fino alla tredicesima settimana viene misurata la distanza testa-sedere.Man mano che cresce si formano gli occhi e si differenziano le cellule che formano le orecchie.Inizia l'attività cardiaca  che batte a 170 battiti al minuto.

Alla decima settimana l'embrione diventa feto  è lungo da 3,3 cm a 3,7 cm e pesa pensate 3 grammi.Il cuore incomincia ad avere battiti regolari ma lo sviluppo è ancora incompleto.


Molte donne soffrono di nausea e vomito  non si sa di preciso qual'è la causa , ma si pensa che sia colpa di un ormone prodotto dalla placenta la gonadotropina corionica.
In gravidanza è preferibile non usare molti medicinali, tranne in situazioni nelle quali non possiamo farne a meno.


Per riuscire a stare meglio con le nausee bisognerebbe:

- mangiare poco e spesso, preferire cibi secchi e salati
- evitare di dormire dopo i pasti
-se vomiti reintegra la perdita di liquidi bevendo acqua , tè o tisane e evita caffè .

Io non ho mai avuto il vomito , un pochino di nausea.
 Il sacrificio più grande che ho dovuto fare, è stato, eliminare gli insaccati visto che ero negativa alla toxoplasmosi, infatti a distanza di tre anni e mezzo il prosciutto cotto lo mangio pochissimo, l'ho dovuto mangiare per 9 mesi!
Avevo letto che potevo mangiare il prosciutto crudo, la bresaola e lo speck perchè la loro affumicatura e stagionatura rendono inattivo il parassita della toxoplasmosi, ma non mi sono mai fidata, e  ho mangiato solo COTTO.


Da qui si incominciano a fare le ecografie per controllare lo sviluppo del feto;
Poi ci sono esami per identificare la sindrome di Down , mentre è più difficile trovare problemi genetici.
Che differenza c'è tra alterazione cromosomica e alterazione genetica?

I cromosomi sono corpuscoli microscopici all'interno di ogni cellula del corpo;i geni sono contenuti nei cromosomi  e trasmettono i caratteri ereditari.
Lo studio dei geni è complesso invece quello dei cromosomi è più facile.
Per problemi cromosomopatici si indicano esami  utili ad escluderli, che però non danno risultati certi, dovranno essere fatti esami più approfonditi.Il tri test per esempio può dare un falso positivo o un falso negativo , per essere certi bisogna effettuare esami come l'amniocentesi o villocentesi che hanno un bassissimo margine di errore e comportano qualche rischi in più.
Nel mio caso di gravidanza gemellare appunto per questo falso positivo e falso negativo del tri test ho optato per un'amniocentesi sicura.
Si parla anche dell'esame della translucenza nucale.

VILLOCENTESI:
Consiste nel prelevare una piccola quantità di tessuto coriale, cioè della placenta,con un'ago attraverso l'addome, perchè le cellule della placenta hanno in genere nel 99 per cento dei casi un corredo cromosomico uguale al feto.Se non si hanno informazioni sul feto con questo esame bisogna fare l'amniocentesi.<

Cosa succede al secondo mese di gravidanza Recensita da UBERTI DEBORA il 5 giugno . Cosa succede al secondo mese di gravidanza Cosa succede al secondo mese di gravidanza Voto: 4,5