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giovedì 20 settembre 2012

Gravidanza gemellare

Della  gravidanza gemellare negli ultimi anni ne abbiamo  sentito parlare molto più spesso.
Anche quando aspettavo Giada e Elena vi erano molte mamme in attesa di gemelli.
Questa gravidanza è più probabile che si verifichi se in famiglia sono già stati appurati casi di questo genere.
Per essere certe di una gravidanza ci vogliono circa 13 giorni il tempo di cui ha bisogno l'embrione per annidarsi nell'utero.
L'embrione incomincia a produrre progesterone in modo autonomo, e a sua volta inizia lo sviluppo dell'endometrio.
In questo momento si sviluppano i primi organi del nostro bambino , i primi sono il cuore e il sistema nervoso.
Il tredicesimo giorno è l'ultimo come termine per la divisione dell'embrione in due e dare vita così a due GEMELLI.
Se la divisione embrionale avviene più tardi si formano due gemelli siamesi.

Negli ultimi 20 anni , in seguito anche alle cure per l'infertilità  sono aumentate le probabilità di gravidanza gemellare.
La proporzione delle nascite gemellari totali è di 1 su 80 e quelle di un parto di tre gemelli è di una su 6400.
In verità vengono concepiti più gemelli di quanto ne nascano , questo fenomeno viene chiamato "sindrome del gemello scomparso".
Questo fenomeno si verifica generalmente per aborto spontaneo di uno dei due feti, e avviene nel primo trimestre di gravidanza.
Il tessuto fetale viene così assimilato dall'altro gemello.

Ma qual 'è la differenza tra  GEMELLI MONOZIGOTI e GEMELLI ETEROZIGOTI?

I gemelli MONOZIGOTI sono identici si sviluppano quando nel concepimento l'ovulo è fecondato da un solo spermatozoo.
 L'ovulo che è stato fecondato in seguito si divide in due, dando vita a due embrioni separati. I gemelli monozigoti possono come no, condividere la placenta e il sacco amniotico , ma ognuno di loro ha il proprio cordone ombelicale.
I due bambini hanno lo stesso corredo genetico, lo stesso sesso, lo stesso gruppo sanguigno e lo stesso colore di occhi e capelli.

I gemelli ETEROZIGOTI o dizigoti vengono chiamati anche gemelli fraterni. Nascono quando la donna rilascia più di un' ovulo durante l'ovulazione. Possono essere due ovuli di una stessa ovaia , o uno per ovaia.
Questi due ovuli vengono fecondati da due spermatozoi differenti . Per questo possono essere dello stesso sesso o diverso.
Nel caso di gravidanza multipla possono nascere sia gemelli identici , sia uguali in combinazione.
Vale a dire che possono venire fecondati tre o più ovuli , con la formazione di gemelli diversi, oppure un' unico ovulo può dar vita a due gemelli identici, mentre un' altro darà vita ad un gemello fraterno.
Può anche succedere che un' unico ovulo si divida in tre e dia vita a tre gemelli identici.

Alcuni studi hanno stabilito anche che influisce sulla gravidanza gemellare l'età.
Dopo i 35 anni è più probabile concepire gemelli monozigoti, invece i gemelli dizigoti aumenta fino ai 35 anni e poi inizia a calare. Questo potrebbe dipendere dal fatto che con l'età la donna produce più ormoni di stimolazione dell'ovulazione così l' ovaie dovranno espellere più ovuli ogni mese.
Esiste poi una componente ereditaria , da parte materna, nei gemelli dizigoti.
Io faccio parte di questa componente ereditaria.

mercoledì 1 agosto 2012

Il corredo genetico del bambino

Non so perchè, ma certi argomenti mi hanno sempre entusiasmata, in fin dei conti, cosa c'è di più straordinario di essere donna, mamma e poter dare alla luce un bambino/a ?
 Troppo bello!
Il corredo genetico del bambino viene definito dal suo concepimento,e viene stabilito per metà dall'ovulo e per metà dallo spermatozoo.Perciò come tutti sappiamo sia la mamma che il babbo contribuiscono a dar vita appunto al suo corredo genetico.
Il nostro corpo è costituito da milioni di cellule ciascuna delle quali è una copia dell'ovulo fecondato da cui si nasce.Il DNA stabilisce l'aspetto del futuro bambino,i suoi occhi, colore dei capelli,forma del naso,gruppo sanguigno,corporatura,e tante altre cose.
Ogni persona ha una coppia di geni per ogni carattere,e ne ha ricevuto uno dalla mamma e uno dal babbo.
Ognuno di noi geneticamente è unico. Una cosa molto bella è che se i genitori trasmettono il corredo completo dei 46 cromosomi che sono contenuti nell'ovulo e nello spermatozoo il bambino, avrebbe 92 cromosomi in ogni cellula, destinati a raddoppiarsi di generazione in generazione.
Ma non è così,le cellule in realtà vengono sottoposte ad una divisione in cui i cromosomi vengono dimezzati  in modo che, gli ovuli e gli spermatozoi conterranno solo 23 cromosomi ciascuno.
Perciò il genitore trasmetterà al figlio il solo cromosoma ricevuto dal padre o dalla madre.
E' per questo che il bambino potrà avere il colore dei capelli del nonno, o il colore degli occhi della nonna.
Per esempio un bambino può nascere con i capelli rossi anche se nessuno dei due genitori li ha, questo perchè vi sono alcuni i geni che sono dominanti e altri recessivi, cioè nella coppia di cromosomi che si forma c'è un gene dominante che ha la prevalenza su quello recessivo.Per questo i genitori del bambino possono avere nel corredo genetico i capelli neri, che è dominante e il gene dei capelli rossi è recessivo.
Perciò nel caso dei genitori il gene dei capelli neri domina, perciò avranno i capelli neri, ma entrambi potranno trasmettere al bambino il gene dei capelli rossi e potrà avere i capelli rossi.
Come altre cose anche il sesso del bambino è deciso al momento del concepimento , delle 23 coppie di cromosomi,solo una determinerà se sarà maschio o femmina.Le femmine hanno due cromosomi X e i maschi un cromosoma X e un cromosoma Y.
Tutti gli ovuli contengono un'unico cromosoma X invece metà spermatozoi contengono un cromosoma X e metà, un cromosoma Y.
Al momento della fecondazione quando gli ovuli e gli spermatozoi si uniscono se lo spermatozoo sarà portatore del cromosoma X nascerà una femmina, se Y nascerà un maschio.